染色体异常怎么治疗?西安不孕不育名医解答
时间：2014-03-11 15:48来源：陕西生殖医学医院作者:陕西省老医协生殖医学医院不孕不育医院科
核心提示：染色体异常怎么治疗?染色体异常是比较多见的一种病症，主要是指由物理及化学因子诱导而产生的一种异常现象。
染色体异常怎么治疗?染色体异常是比较多见的一种病症，主要是指由物理及化学因子诱导而产生的一种异常现象。
染色体异常怎么治疗?如何治疗染色体异常?临床科室为大家做如下解答：
染色体异常的类型：
1.流产夫妇染色体核型：常见异常核型依次为：相互易位(2%)、罗迫逊易位(0.6%)、倒位(0.2%)、性染色体嵌合(0.29%)及其它。
2.流产胚胎染色体核型：常染色体三体(52%)、单体X(19%)、三倍体(16%)、四倍体(5.6%)、易位(3.8%)及嵌台体(1，5%)等。常染色体三体是常见的胚胎染色体异常，除1号染色体三倍体没有发现外，各种常染色体三体均可发现。其中6号染色体三倍体常见，约占流产胚胎的3%，但无活产儿出生，故被认为是一种胚胎致死突变。
染色体异常诊断及治疗：
1.对于重复性流产夫妇，应常规抽外周血查染色体核型。
2.对于筛查有染色体异常的夫妇，及孕早期有大量放射线、致畸物接触者及病毒感染者，应常规行产前宫内诊断。能在早孕时吸取绒毛进行染色体核型分析，也可在中孕时抽取羊水及脐血行胎儿染色体检查，有异常者应终止妊娠。
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